CareLit · DOI-Nachweis · Kinder- und Jugendmedizin
Langerhans-Zell-Histiozytose (LCH)
DOI 10.1055/s-0038-1629224
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenN.N.
ZeitschriftKinder- und Jugendmedizin
Ausgabe04/2014
Jahrgang / SeitenJg. 14 · S. 253-259
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Zusammenfassung Die Langerhans-Zell-Histiozytose (LCH) ist eine seltene histiozytäre Erkrankung (Inzidenz: 0,2–2,0/100 000 Kinder unter 15 Jahren) mit einem sehr heterogenen klinischen Verlauf. Spontane Regressionen werden ebenso beobachtet wie chronische Reaktivierungen. Das klinische Spektrum reicht von einem isolierten Befall des Skeletts oder der Haut, bis hin zur ausgedehnten Multiorganerkrankung mit einem prog…
Zitieren
Zitierempfehlung
N.N (2014) Langerhans-Zell-Histiozytose (LCH). Kinder- und Jugendmedizin, 14 (04), 253-259. https://doi.org/10.1055/s-0038-1629224
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