CareLit · DOI-Nachweis · Kinder- und Jugendmedizin
Diagnostik und Therapie isolierter Kraniosynostosen
DOI 10.1055/s-0038-1629263
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenN.N.
ZeitschriftKinder- und Jugendmedizin
Ausgabe02/2015
Jahrgang / SeitenJg. 15 · S. 102-109
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Zusammenfassung Kraniosynostosen gehören mit einer Ge -burtsprävalenz von 1 : 2500 Geburten zu den seltenen Fehlbildungen und bezeichnen den vorzeitigen Verschluss einer oder mehrerer Schädelnähte. Die überwiegende Mehrzahl der Kraniosynostosen stellen monosuturale, isolierte (= nicht syndromale) Formen dar, bei denen nur eine der sechs Schädelnähte betroffen ist, und die in der Regel mit keiner weiteren Fehlbildung…
Zitieren
Zitierempfehlung
N.N (2015) Diagnostik und Therapie isolierter Kraniosynostosen. Kinder- und Jugendmedizin, 15 (02), 102-109. https://doi.org/10.1055/s-0038-1629263
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