CareLit · DOI-Nachweis · Kinder- und Jugendmedizin
Die klassischen Phakomatosen
DOI 10.1055/s-0038-1629309
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenN.N.
ZeitschriftKinder- und Jugendmedizin
Ausgabe06/2012
Jahrgang / SeitenJg. 12 · S. 376-381
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Zusammenfassung Kinder mit Phakomatosen bzw. neurokutanen Syndromen bedürfen aufgrund vielfältiger Organmanifestationen sowie assoziierter Entwicklungsstörungen einer komplexen Betreuung. Neben einer kurzen Übersichtsdarstellung der wichtigsten klinischen Merkmale der klassischen Phakomatosen (Neurofibromatose Typ 1, tuberöse Sklerose, von HippelLindau-Erkrankung, Sturge-Weber-KrabbeSyndrom und Gorlin-Goltz-Syndrom)…
Zitieren
Zitierempfehlung
N.N (2012) Die klassischen Phakomatosen. Kinder- und Jugendmedizin, 12 (06), 376-381. https://doi.org/10.1055/s-0038-1629309
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