CareLit · DOI-Nachweis · Kinder- und Jugendmedizin
Konnatale Nierenerkrankungen mit Oligohydramnion (ROH)
DOI 10.1055/s-0038-1629364
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenN.N.
ZeitschriftKinder- und Jugendmedizin
Ausgabe06/2013
Jahrgang / SeitenJg. 13 · S. 406-416
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Zusammenfassung Ursachen für die seltene angeborene Nie -reninsuffizienz sind meist bds. Fehlbildungen der Nieren und ableitenden Harnwege sowie autosomal-rezessive Zystennieren. Folge des Oligohydramnions als mögliches Zeichen einer sich früh manifestierenden Nierenfunktionsstörung können äußere Fehlbildungen, aber auch eine evtl. lebenslimitierende Lungenhypoplasie sein. Entgegen früheren Vorstellungen ist die Pro…
Zitieren
Zitierempfehlung
N.N (2013) Konnatale Nierenerkrankungen mit Oligohydramnion (ROH). Kinder- und Jugendmedizin, 13 (06), 406-416. https://doi.org/10.1055/s-0038-1629364
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