CareLit · DOI-Nachweis · Kinder- und Jugendmedizin
Interessanter Verlauf einer SCN1A-Mutation
DOI 10.1055/s-0038-1629431
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenN.N.
ZeitschriftKinder- und Jugendmedizin
Ausgabe05/2017
Jahrgang / SeitenJg. 17 · S. 301-304
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Zusammenfassung SCN1A-Mutationen zählen zu den häufigsten Ursachen für frühkindliche Epilepsien. Das klinische Spektrum ist breit und von hoher Variabilität innerhalb der einzelnen Krankheitsbilder. Häufig zeigt sich ein Beginn der Symptomatik mit fieberassoziierten Krampfanfällen im ersten Lebensjahr. Wir berichten von einer 5-jährigen Patientin, die im ersten Lebensjahr wiederholt tonische Krampfanfälle und affekt…
Zitieren
Zitierempfehlung
N.N (2017) Interessanter Verlauf einer SCN1A-Mutation. Kinder- und Jugendmedizin, 17 (05), 301-304. https://doi.org/10.1055/s-0038-1629431
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