CareLit · DOI-Nachweis · Osteologie
Genetische Ursachen und therapeutische Optionen bei Osteoporose im Kindes- und Jugendalter
DOI 10.1055/s-0038-1630114
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenN.N.
ZeitschriftOsteologie
Ausgabe02/2013
Jahrgang / SeitenJg. 22 · S. 93-99
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Zusammenfassung In den letzten Jahren hat sich die Diagnose “Osteogenesis imperfecta” (OI) von einem klar definierten, aber unvollständig verstandenen Krankheitsbild, zu einem heterogenen Symptomenkomplex gewandelt. Die meisten Patienten sind von einer Mutation in den Genen COL1A1 oder COL1A2 betroffen, die zu einem quantitativen oder qualitativen Mangel an Kollagen I führt. In den vergangenen Jahren wurde das patho…
Zitieren
Zitierempfehlung
N.N (2013) Genetische Ursachen und therapeutische Optionen bei Osteoporose im Kindes- und Jugendalter. Osteologie, 22 (02), 93-99. https://doi.org/10.1055/s-0038-1630114
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