CareLit · DOI-Nachweis · Nervenheilkunde
Charcot-Marie-Tooth-Erkrankungen
DOI 10.1055/s-0038-1635137
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenN.N.
ZeitschriftNervenheilkunde
Ausgabe01/02/2017
Jahrgang / SeitenJg. 36 · S. 56-60
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Zusammenfassung Die Gruppe der hereditären Neuropathien (Charcot-Marie-Tooth-Erkrankungen, CMT) ist eine klinisch und genetisch heterogene Gruppe von peripheren Neuropathien. Die Prävalenz beträgt 1:2 500, womit die CMT zu den seltenen Erkrankungen zählen. In der klinischen Neurologie stellen sie die häufigste neurogenetische Erkrankung dar. Die CMTFormen mit sensiblen und motorischen Symptomen sind am häufigsten. N…
Zitieren
Zitierempfehlung
N.N (2017) Charcot-Marie-Tooth-Erkrankungen. Nervenheilkunde, 36 (01/02), 56-60. https://doi.org/10.1055/s-0038-1635137
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