CareLit · DOI-Nachweis · Pädiatrische Praxis
Molekulargenetische Analyse von nicht-syndromalen frühkindlichen Hörstörungen am Beispiel des Gens MYO15A
DOI 10.1055/s-0038-1640714
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenV Arturi, A Aschendorff, S Arndt, R Birkenhäger, R Laszig
ZeitschriftPädiatrische Praxis
Ausgabe04/2018
Jahrgang / SeitenJg. 97 · S. S288-S289
Kernaussage aus der Literatur
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V Arturi, A Aschendorff, S Arndt, R Birkenhäger, R Laszig (2018) Molekulargenetische Analyse von nicht-syndromalen frühkindlichen Hörstörungen am Beispiel des Gens MYO15A. Pädiatrische Praxis, 97 (04), S288-S289. https://doi.org/10.1055/s-0038-1640714
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