CareLit · DOI-Nachweis · Pädiatrische Praxis
Moleculargenetic Analyse of non-syndromic hearing-impairment in early childhood using the example of the gene MYO15 A
DOI 10.1055/s-0038-1640715
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenV Arturi, A Aschendorff, S Arndt, R Birkenhäger, R Laszig
ZeitschriftPädiatrische Praxis
Ausgabe04/2018
Jahrgang / SeitenJg. 97 · S. S289
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V Arturi, A Aschendorff, S Arndt, R Birkenhäger, R Laszig (2018) Moleculargenetic Analyse of non-syndromic hearing-impairment in early childhood using the example of the gene MYO15 A. Pädiatrische Praxis, 97 (04), S289. https://doi.org/10.1055/s-0038-1640715
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