CareLit · DOI-Nachweis · Kinder- und Jugendmedizin
Seltene Ursache für sekundäres Fanconi-Syndrom
DOI 10.1055/s-0038-1646139
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenN.N.
ZeitschriftKinder- und Jugendmedizin
Ausgabe02/2018
Jahrgang / SeitenJg. 18 · S. 117-120
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Zusammenfassung Der Sohn konsanguiner syrischer Eltern war ab Säuglingsalter mit einem großem Bauch und einer Gedeihstörung aufgefallen. Es bestanden Polydipsie, primäre Harninkontinenz sowie eine ausgeprägte Obstipation mit Enkopresis. Auf der Flucht nach Deutschland erlitt er nach geringen Traumata Frakturen beider Oberschenkel. Bei der Erstvorstellung mit sieben Jahren zeigte sich ein stark kleinwüchsiger, blonde…
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Zitierempfehlung
N.N (2018) Seltene Ursache für sekundäres Fanconi-Syndrom. Kinder- und Jugendmedizin, 18 (02), 117-120. https://doi.org/10.1055/s-0038-1646139
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