CareLit · DOI-Nachweis · Zeitschrift für Orthopädie und Unfallchirurgie
Faktor-VII-Mangel und Varianten
DOI 10.1055/s-0038-1659977
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenPatrassi, G.; Fabris, F.; Vicarioto, M.-A.; Girolami, A.
ZeitschriftZeitschrift für Orthopädie und Unfallchirurgie
Ausgabe03/1984
Jahrgang / SeitenJg. 04 · S. 98 bis 104
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
ZusammenfassungDie kongenitalen und erworbenen Faktor-VII-Mangelzustände und Varianten sind jetzt gut bekannte klinische Einheiten. Der kongenitale Faktor-VII-Mangel ist eine autosomal inkomplett rezessiv vererbte Erkrankung. Er ist charakterisiert durch den Mangel an Faktor-VII-Aktivität und Faktor-VII-Antigen (echter Mangel) oder durch den Mangel an Aktivität und verschiedene Mengen von Antigen (Variante oder abno…
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Patrassi, G.; Fabris, F.; Vicarioto, M.-A.; Girolami, A (1984) Faktor-VII-Mangel und Varianten. Zeitschrift für Orthopädie und Unfallchirurgie, 04 (03), 98 bis 104. https://doi.org/10.1055/s-0038-1659977
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