CareLit · DOI-Nachweis · Zeitschrift für Orthopädie und Unfallchirurgie
Molekulargenetische Methoden zur Diagnostik von hereditären Gerinnungsstörungen
DOI 10.1055/s-0038-1660358
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenBrackmann, H.-H.; Oldenburg, J.; Schwaab, R.
ZeitschriftZeitschrift für Orthopädie und Unfallchirurgie
Ausgabe04/1994
Jahrgang / SeitenJg. 14 · S. 149 bis 158
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
ZusammenfassungInnerhalb dieser Übersicht sollen Direktsequenzierung, Voruntersuchungsmethoden und spezifische Mutationstests für die molekulargenetische Diagnostik von hereditären Gerinnungsstörungen vorgestellt und deren unterschiedliche Einsatzmöglichkeiten diskutiert werden. Wenn eine familienspezifische Mutation gefunden ist, kann allen Angehörigen eine direkte Überträgerdiagnostik angeboten werden. Da in viele…
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Zitierempfehlung
Brackmann, H.-H.; Oldenburg, J.; Schwaab, R (1994) Molekulargenetische Methoden zur Diagnostik von hereditären Gerinnungsstörungen. Zeitschrift für Orthopädie und Unfallchirurgie, 14 (04), 149 bis 158. https://doi.org/10.1055/s-0038-1660358
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