CareLit · DOI-Nachweis · Osteologie
Pathophysiologie und Therapie der Osteogenesis imperfecta
DOI 10.1055/s-0038-1676922
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenN.N.
ZeitschriftOsteologie
Ausgabe04/2018
Jahrgang / SeitenJg. 27 · S. 194-199
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Zusammenfassung Die Osteogenesis imperfecta (OI) ist die häufigste angeborene Skeletterkrankung im Kindes- und Jugendalter. Sie beruht in den meisten Fällen auf Mutationen, die die Kollagensynthese beeinträchtigen. Bei sehr unterschiedlichen Verlaufsformen besteht keine klare Genotyp-Phänotyp-Korrelation. Führendes Symptom sind rezidivierende Frakturen bei inadäquaten Traumata, aber auch extra-skelettale Symptome wi…
Zitieren
Zitierempfehlung
N.N (2018) Pathophysiologie und Therapie der Osteogenesis imperfecta. Osteologie, 27 (04), 194-199. https://doi.org/10.1055/s-0038-1676922
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