CareLit · DOI-Nachweis · Osteologie
Fibrodysplasia Ossificans Progressiva – FOP
DOI 10.1055/s-0038-1676925
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenN.N.
ZeitschriftOsteologie
Ausgabe04/2018
Jahrgang / SeitenJg. 27 · S. 215-221
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Zusammenfassung Bei der Fibrodysplasia ossificans progressiva (FOP) besteht aufgrund einer aktivierenden Mutation im Gen für den Activin A Rezeptor Typ 1 (ACVR1 / ALK2), eine Prädisposition zu heterotoper Knochenbildung in Weichgeweben, insbesondere der Muskulatur. Die Prävalenz der Erkrankung wird in einer Größenordnung von 1 pro 1–2 Mio. angegeben. Klinisch kommt es intrauterin zu Fehlbildungen, z. B. zu einem bds…
Zitieren
Zitierempfehlung
N.N (2018) Fibrodysplasia Ossificans Progressiva – FOP. Osteologie, 27 (04), 215-221. https://doi.org/10.1055/s-0038-1676925
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