CareLit · DOI-Nachweis · Kinder- und Jugendmedizin
Erythrodermie bei einem jungen Säugling als initiales klinisches Zeichen eines schweren Immundefekts (T-B-NK+ SCID)
DOI 10.1055/s-0038-1677331
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenN.N.
ZeitschriftKinder- und Jugendmedizin
Ausgabe06/2018
Jahrgang / SeitenJg. 18 · S. 417-421
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Zusammenfassung Ein junger Säugling, ehemaliges Zwillingsfrühgeborenes, wurde mit Erythrodermie vorgestellt. Nachdem eine symptomatische Therapie nicht erfolgreich war, ergab die erweiterte Diagnostik den Verdacht auf einen Immundefekt. Klinisch war das Kind sonst vollkommen unauffällig. Die immunologische Abklärung war wegweisend für einen schweren kombinierten Immundefekt. Der Patient wurde von der haploidentische…
Zitieren
Zitierempfehlung
N.N (2018) Erythrodermie bei einem jungen Säugling als initiales klinisches Zeichen eines schweren Immundefekts (T-B-NK+ SCID). Kinder- und Jugendmedizin, 18 (06), 417-421. https://doi.org/10.1055/s-0038-1677331
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