CareLit · DOI-Nachweis · Nervenheilkunde
Herausforderung hereditäre Transthyretin-Amyloidose: Ab wann ist ein Mutationsträger ein Patient? Eine longitudinale Beobachtungsstudie fraglich symptomatischer Träger der heterozygoten TTR-Mutation Val30Met
DOI 10.1055/s-0039-1684976
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenMF Dohrn, T Coelho
ZeitschriftNervenheilkunde
Ausgabe05/2019
Jahrgang / SeitenJg. 38
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Herausforderung hereditäre Transthyretin-Amyloidose: Ab wann ist ein Mutationsträger ein Patient? Eine longitudinale Beobachtungsstudie fraglich symptomatischer Träger der heterozygoten TTR-Mutation Val30Met
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Zitierempfehlung
MF Dohrn, T Coelho (2019) Herausforderung hereditäre Transthyretin-Amyloidose: Ab wann ist ein Mutationsträger ein Patient? Eine longitudinale Beobachtungsstudie fraglich symptomatischer Träger der heterozygoten TTR-Mutation Val30Met. Nervenheilkunde, 38 (05). https://doi.org/10.1055/s-0039-1684976
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