CareLit · DOI-Nachweis · Nervenheilkunde
Familie mit Einschlusskörpermyopathie Typ 3 bei Mutation unklarer Signifikanz im MYH2-Gen
DOI 10.1055/s-0039-1685034
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenM Metelmann, J Claßen, P Baum
ZeitschriftNervenheilkunde
Ausgabe05/2019
Jahrgang / SeitenJg. 38
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Familie mit Einschlusskörpermyopathie Typ 3 bei Mutation unklarer Signifikanz im MYH2-Gen
Zitieren
Zitierempfehlung
M Metelmann, J Claßen, P Baum (2019) Familie mit Einschlusskörpermyopathie Typ 3 bei Mutation unklarer Signifikanz im MYH2-Gen. Nervenheilkunde, 38 (05). https://doi.org/10.1055/s-0039-1685034
Mit CareLit weiterarbeiten