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CareLit · DOI-Nachweis · Nervenheilkunde

Mitochondriale Neurogastrointestinale Encephalomyopathie (MNGIE)-ähnliche Erkrankung bei einem Patienten mit axonaler Neuropathie und compound-heterozygoten POLG-Mutationen

GM Stettner, A Senning, R Schmid, U Knirsch, A Horst, K Heyland, S Meyer, I Magyar, W Berger · Nervenheilkunde · Ausgabe 05/2019

DOI 10.1055/s-0039-1685059

Bibliografische Angaben

Nachweis in CareLit

Autor:innenGM Stettner, A Senning, R Schmid, U Knirsch, A Horst, K Heyland, S Meyer, I Magyar, W Berger
ZeitschriftNervenheilkunde
Ausgabe05/2019
Jahrgang / SeitenJg. 38

Kernaussage aus der Literatur

Abstract-Vorschau

Mitochondriale Neurogastrointestinale Encephalomyopathie (MNGIE)-ähnliche Erkrankung bei einem Patienten mit axonaler Neuropathie und compound-heterozygoten POLG-Mutationen

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GM Stettner, A Senning, R Schmid, U Knirsch, A Horst, K Heyland, S Meyer, I Magyar, W Berger (2019) Mitochondriale Neurogastrointestinale Encephalomyopathie (MNGIE)-ähnliche Erkrankung bei einem Patienten mit axonaler Neuropathie und compound-heterozygoten POLG-Mutationen. Nervenheilkunde, 38 (05). https://doi.org/10.1055/s-0039-1685059

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