CareLit · DOI-Nachweis · Nervenheilkunde
Talus vertikalis bei einem Kind mit kongenitalem myasthenen Syndrom und homozygoter CHRNE-Mutation auf Chromosom 17 durch paternale uniparentale Isodisomie
DOI 10.1055/s-0039-1685108
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenE Hobbiebrunken, H Lorenz, A Abicht, EMC Schwaibold, A Hell, E Willichowski
ZeitschriftNervenheilkunde
Ausgabe05/2019
Jahrgang / SeitenJg. 38
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Talus vertikalis bei einem Kind mit kongenitalem myasthenen Syndrom und homozygoter CHRNE-Mutation auf Chromosom 17 durch paternale uniparentale Isodisomie
Zitieren
Zitierempfehlung
E Hobbiebrunken, H Lorenz, A Abicht, EMC Schwaibold, A Hell, E Willichowski (2019) Talus vertikalis bei einem Kind mit kongenitalem myasthenen Syndrom und homozygoter CHRNE-Mutation auf Chromosom 17 durch paternale uniparentale Isodisomie. Nervenheilkunde, 38 (05). https://doi.org/10.1055/s-0039-1685108
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