CareLit · DOI-Nachweis · Ultraschall in der Medizin - European Journal of Ultrasound
Apert Syndrom – ein klinischer Fall und die Bedeutung der genetischen Diagnostik
DOI 10.1055/s-0039-1695995
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenT Pahlitzsch, I Dressler, W Henrich, S Verlohren
ZeitschriftUltraschall in der Medizin - European Journal of Ultrasound
AusgabeS 01 S 01/2019
Jahrgang / SeitenJg. 40
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Apert Syndrom – ein klinischer Fall und die Bedeutung der genetischen Diagnostik
Zitieren
Zitierempfehlung
T Pahlitzsch, I Dressler, W Henrich, S Verlohren (2019) Apert Syndrom – ein klinischer Fall und die Bedeutung der genetischen Diagnostik. Ultraschall in der Medizin - European Journal of Ultrasound, 40 (S 01 S 01). https://doi.org/10.1055/s-0039-1695995
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