CareLit · DOI-Nachweis · Osteologie
Eine neue Mutation (c.916 G>T:G/T het) als Ursache für Hypophosphatasie bei Erwachsenen
DOI 10.1055/s-0039-3402873
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenUG Lempert, W Höppner
ZeitschriftOsteologie
Ausgabe01/2020
Jahrgang / SeitenJg. 29
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Eine neue Mutation (c.916 G>T:G/T het) als Ursache für Hypophosphatasie bei Erwachsenen
Zitieren
Zitierempfehlung
UG Lempert, W Höppner (2020) Eine neue Mutation (c.916 G>T:G/T het) als Ursache für Hypophosphatasie bei Erwachsenen. Osteologie, 29 (01). https://doi.org/10.1055/s-0039-3402873
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