CareLit · DOI-Nachweis · Aktuelle Ernährungsmedizin
Veränderungen der Stickstoffmonoxid-Kapazität bei pädiatrischen Patienten mit zystischer Fibrose mit Einschränkungen der Pankreasaktivität und verschlechtertem Ernährungsstatus
DOI 10.1055/s-0040-1710208
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenHanusch, B.; Brinkmann, F.; Ballmann, M.; Mayorandan, S.; Chobanyan-Jürgens, K.; Jansen, K.; Derichs, N.; Tsikas, D.; Lücke, T.
ZeitschriftAktuelle Ernährungsmedizin
Ausgabe3/2020
Jahrgang / SeitenJg. 14 · S. 1 bis 1
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Fragestellung Zystische Fibrose (CF) ist eine autosomal rezessiv vererbte Erkrankung, bei welcher ein Chloridkanaldefekt vorliegt. Dies führt u.a. zu Lungenschäden, Pankreasinsuffizienz und Leberschädigung. Veränderungen des L-Arginin (Arg)/Stickstoffmonoxid (NO)-Metabolismus wurden bereits in der Lunge von CF Patienten beobachtet und zudem mit deren Ernährungsstatus in Verbindung gebracht. Ziel der Studie war es, M…
Zitieren
Zitierempfehlung
Hanusch, B.; Brinkmann, F.; Ballmann, M.; Mayorandan, S.; Chobanyan-Jürgens, K.; Jansen, K.; Derichs, N.; Tsikas, D.; Lücke, T (2020) Veränderungen der Stickstoffmonoxid-Kapazität bei pädiatrischen Patienten mit zystischer Fibrose mit Einschränkungen der Pankreasaktivität und verschlechtertem Ernährungsstatus. Aktuelle Ernährungsmedizin, 14 (3), 1 bis 1. https://doi.org/10.1055/s-0040-1710208
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