CareLit · DOI-Nachweis · Pädiatrische Praxis
DFNA37 (autosomal dominant non-syndromic hearing loss 37) is caused by COL11A1 variants – confirmatory evidence by a novel splicing variant
DOI 10.1055/s-0040-1711065
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenT Schade-Mann, B Vona, A Tropitzsch, F Schneider, M Müller, S Biskup, H Löwenheim
ZeitschriftPädiatrische Praxis
Ausgabe05/2020
Jahrgang / SeitenJg. 99 · S. S250
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Für diesen Datensatz sind bibliografische Angaben hinterlegt. Weitere Inhalte und passende Literatur stehen in der CareLit-Recherche bereit.
Zitieren
Zitierempfehlung
T Schade-Mann, B Vona, A Tropitzsch, F Schneider, M Müller, S Biskup, H Löwenheim (2020) DFNA37 (autosomal dominant non-syndromic hearing loss 37) is caused by COL11A1 variants – confirmatory evidence by a novel splicing variant. Pädiatrische Praxis, 99 (05), S250. https://doi.org/10.1055/s-0040-1711065
Mit CareLit weiterarbeiten