CareLit · DOI-Nachweis · Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde
Kongenitale kraniale Dysinnervationssyndrome (CCDD)
DOI 10.1055/s-0041-100772
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenM. M. Nentwich, M. F. Nentwich, J. Maertz, U. Brandlhuber, G. Rudolph
ZeitschriftKlinische Monatsblätter für Augenheilkunde
Ausgabe03/2015
Jahrgang / SeitenJg. 232 · S. 275-280
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Zusammenfassung Genetische Untersuchungen in der Augenheilkunde haben in den vergangenen Jahren das Wissen über hereditäre Augenerkrankungen wesentlich erweitert und zu einer auf genetischen Befunden basierenden Neueinteilung einer Reihe von Krankheitsbildern geführt. Die früher als „kongenitale Fibrosesyndrome“ bezeichneten Schielsyndrome, welche durch eine nicht progrediente restriktive Störung der Okulomotorik mi…
Zitieren
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M. M. Nentwich, M. F. Nentwich, J. Maertz, U. Brandlhuber, G. Rudolph (2015) Kongenitale kraniale Dysinnervationssyndrome (CCDD). Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde, 232 (03), 275-280. https://doi.org/10.1055/s-0041-100772
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