CareLit · DOI-Nachweis · DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift
Familiäre homozygote Hypercholesterinämie
DOI 10.1055/s-0041-109013
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenN.N.
ZeitschriftDMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift
Ausgabe12/2016
Jahrgang / SeitenJg. 141 · S. 878-881
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Zusammenfassung Die familiäre homozygote Hypercholesterinämie ist mit einer frühen Manifestation der koronaren Herzkrankheit verbunden. Trotz einer Therapie mittels Lipidapherese und der aktuell zur Verfügung stehenden lipidsenkenden Medikation werden die Zielwerte für LDL-Cholesterin zur Ver-meidung einer Progression nicht immer erreicht. Liegt wie in dem vorgestellten Fall eine homozygote Nullmutation des LDL-Reze…
Zitieren
Zitierempfehlung
N.N (2016) Familiäre homozygote Hypercholesterinämie. DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift, 141 (12), 878-881. https://doi.org/10.1055/s-0041-109013
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