CareLit · DOI-Nachweis · Pädiatrische Praxis
Unusual facial vascular malformation in a patient with hereditary hemorrhagic telangiectasia (HHT, Rendu-Osler-Weber disease) – potential association with hypoxia due to embolization?
DOI 10.1055/s-0041-1728619
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenC Hermes, M Gurschi, M Schulze, S Bien, BA Stuck, U Geisthoff
ZeitschriftPädiatrische Praxis
Ausgabe05/2021
Jahrgang / SeitenJg. 100 · S. S276
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C Hermes, M Gurschi, M Schulze, S Bien, BA Stuck, U Geisthoff (2021) Unusual facial vascular malformation in a patient with hereditary hemorrhagic telangiectasia (HHT, Rendu-Osler-Weber disease) – potential association with hypoxia due to embolization?. Pädiatrische Praxis, 100 (05), S276. https://doi.org/10.1055/s-0041-1728619
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