CareLit · DOI-Nachweis · Pneumologie
Pulmonal (arterielle) Hypertonie
DOI 10.1055/s-0042-100537
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenN.N.
ZeitschriftPneumologie
Ausgabe10/2016
Jahrgang / SeitenJg. 70 · S. 630-637
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Zusammenfassung Die pulmonal arterielle Hypertonie (PAH) ist eine seltene Erkrankung, charakterisiert durch einen Gefäßumbau von kleinen Lungenarterien, der zu einer Verringerung des Lumens bis hin zur Okklusion führt. Nach den aktuellen Leitlinien wird eine PAH durch einen pulmonal arteriellen Druck ≥ 25 mmHg, durch einen arteriellen Wedgedruck ≤ 15 mmHg und durch einen erhöhten pulmonal vaskulären Widerstand (PVR…
Zitieren
Zitierempfehlung
N.N (2016) Pulmonal (arterielle) Hypertonie. Pneumologie, 70 (10), 630-637. https://doi.org/10.1055/s-0042-100537
Mit CareLit weiterarbeiten