CareLit · DOI-Nachweis · Der Nuklearmediziner
Molekulargenetische Diagnostik beim medullären Schilddrüsenkarzinom
DOI 10.1055/s-0042-102518
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenN.N.
ZeitschriftDer Nuklearmediziner
Ausgabe02/2016
Jahrgang / SeitenJg. 39 · S. 120-123
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Zusammenfassung Die multiple endokrine Neoplasie Typ 2 (MEN 2) ist eine autosomal-dominant vererbte Tumorerkrankung mit dem medullären Schilddrüsenkarzinom (MTC) als häufigste Erkrankung. Sie wird durch aktivierende Mutationen im RET Protoonkogen verursacht. Klinisch werden 2 Subtypen der MEN 2 unterschieden; die MEN 2A und die MEN 2B. Die spezifische Mutation im RET Gen prädisponiert zu einem bestimmten Phänotyp, e…
Zitieren
Zitierempfehlung
N.N (2016) Molekulargenetische Diagnostik beim medullären Schilddrüsenkarzinom. Der Nuklearmediziner, 39 (02), 120-123. https://doi.org/10.1055/s-0042-102518
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