CareLit · DOI-Nachweis · Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde
Swiss Family with Dominant Stargardt Disease Caused by a Recurrent Mutation in the ELOVL4 Gene
DOI 10.1055/s-0042-102585
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenH. V. Tran, E. Moret, V. Vaclavik, F. Marcelli, M. M. Abitbol, F. L. Munier, D. F. Schorderet
ZeitschriftKlinische Monatsblätter für Augenheilkunde
Ausgabe04/2016
Jahrgang / SeitenJg. 233 · S. 475-477
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Swiss Family with Dominant Stargardt Disease Caused by a Recurrent Mutation in the ELOVL4 Gene
Zitieren
Zitierempfehlung
H. V. Tran, E. Moret, V. Vaclavik, F. Marcelli, M. M. Abitbol, F. L. Munier, D. F. Schorderet (2016) Swiss Family with Dominant Stargardt Disease Caused by a Recurrent Mutation in the ELOVL4 Gene. Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde, 233 (04), 475-477. https://doi.org/10.1055/s-0042-102585
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