CareLit · DOI-Nachweis · Aktuelle Rheumatologie
Milde Mukopolysaccharidose-Formen
DOI 10.1055/s-0042-105743
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenN.N.
ZeitschriftAktuelle Rheumatologie
Ausgabe05/2016
Jahrgang / SeitenJg. 41 · S. 383-389
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Zusammenfassung Gelenksteifigkeit und Kontrakturen in Kombination mit Skelettveränderungen und beidseitiger Hüftdysplasie ohne Entzündungszeichen können auf eine seltene, angeborene Erkrankung, eine Mukopolysaccharidose hinweisen. Die Mukopolysaccharidosen (MPS) gehören zu den lysosomalen Speicherkrankheiten und werden durch einen Mangel lysosomaler Enzyme, die für den Abbau von Glykosaminoglykanen (GAGs), wichtigen…
Zitieren
Zitierempfehlung
N.N (2016) Milde Mukopolysaccharidose-Formen. Aktuelle Rheumatologie, 41 (05), 383-389. https://doi.org/10.1055/s-0042-105743
Mit CareLit weiterarbeiten