CareLit · DOI-Nachweis · DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift
Hämophagozytische Lymphohistiozytose des Erwachsenen
DOI 10.1055/s-0042-107376
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenN.N.
ZeitschriftDMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift
Ausgabe16/2016
Jahrgang / SeitenJg. 141 · S. 1141-1143
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Zusammenfassung Die Hämophagozytische Lymphohistiozytose (HLH) ist ein schweres Hyperinflammationssyndrom, das bei Kindern durch validierte Diagnosekriterien und den Nachweis spezifischer Mutationen in immunrelevanten Genen definiert ist. Die erworbene HLH des Erwachsenen (adulte HLH, aHLH) ist im Gegensatz dazu aufgrund der Heterogenität der Trigger (Infektionen, maligne Erkrankungen und Autoimmunopathien) und gene…
Zitieren
Zitierempfehlung
N.N (2016) Hämophagozytische Lymphohistiozytose des Erwachsenen. DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift, 141 (16), 1141-1143. https://doi.org/10.1055/s-0042-107376
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