CareLit · DOI-Nachweis · Aktuelle Dermatologie
Keratitis-ichthyosis-deafness (KID)-Syndrom – Fallbericht einer seltenen hereditären Ichthyoseform
DOI 10.1055/s-0042-108020
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenN.N.
ZeitschriftAktuelle Dermatologie
Ausgabe08/09/2016
Jahrgang / SeitenJg. 42 · S. 332-335
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Zusammenfassung Wir berichten über einen 56-jährigen Vater und seinen 18-jährigen Sohn, die beide seit Geburt an der seltenen, autosomal-dominanten Ichthyoseform des Keratitis-Ichthyosis-Taubheit-Syndroms (engl. Keratitis-ichthyosis-deafness (KID) (Syn.: Ichthyosis hystrix Typ Rheydt) leiden. Das Syndrom und die Notwendigkeit intensivierter topischer Behandlungsmaßnahmen, wie auch die dermatochirurgischen Therapieer…
Zitieren
Zitierempfehlung
N.N (2016) Keratitis-ichthyosis-deafness (KID)-Syndrom – Fallbericht einer seltenen hereditären Ichthyoseform. Aktuelle Dermatologie, 42 (08/09), 332-335. https://doi.org/10.1055/s-0042-108020
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