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CareLit · DOI-Nachweis · Zeitschrift für Geburtshilfe und Neonatologie

Inherited Thrombotic Thrombocytopenic Purpura (Upshaw Schulman Syndrome) as Differential Diagnosis to Neonatal Septicaemia with Disseminated Intravascular Coagulation – a Case Series

N.N. · Zeitschrift für Geburtshilfe und Neonatologie · Ausgabe 01/2017 · S. 39-42

DOI 10.1055/s-0042-109404

Bibliografische Angaben

Nachweis in CareLit

Autor:innenN.N.
ZeitschriftZeitschrift für Geburtshilfe und Neonatologie
Ausgabe01/2017
Jahrgang / SeitenJg. 221 · S. 39-42

Kernaussage aus der Literatur

Abstract-Vorschau

Zusammenfassung Wir berichten über 3 männliche Neugeborene mit hereditärer ADAMTS13-Defizienz (Upshaw- Schulman Syndrom, USS), der hereditären Form der thrombotisch-thrombozytopenischen Purpura (TTP). 2 der Jungen wiesen kurz nach Geburt eine Thrombozytopenie auf, gefolgt von einer mikroangiopathischen Coombs-negativen hämolytischen Anämie. Unter dem Verdacht einer Infektions-assoziierten Thrombozytopenie erhielten…

Zitieren

Zitierempfehlung

N.N (2017) Inherited Thrombotic Thrombocytopenic Purpura (Upshaw Schulman Syndrome) as Differential Diagnosis to Neonatal Septicaemia with Disseminated Intravascular Coagulation – a Case Series. Zeitschrift für Geburtshilfe und Neonatologie, 221 (01), 39-42. https://doi.org/10.1055/s-0042-109404

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