CareLit · DOI-Nachweis · Pneumologie
Sporadische Lymphangioleiomyomatose (sLAM) und Tuberöse-Sklerose-Komplex (TSC) – Pulmonale Manifestationen
DOI 10.1055/s-0042-111522
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenN.N.
ZeitschriftPneumologie
Ausgabe02/2017
Jahrgang / SeitenJg. 71 · S. 86-95
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Zusammenfassung LAM ist eine seltene Multisystemerkrankung, die nahezu ausschließlich Frauen im gebärfähigen Alter betrifft. LAM kann in zwei verschiedenen Formen auftreten: erstens als nicht vererbbare sporadische LAM (sLAM) und zweitens als autosomal dominant vererbbare Erkrankung im Rahmen des Tuberöse-Sklerose-Komplexes (TSC). Bei bis zu 50 % der weiblichen TSC-Patienten wird eine Lungenbeteiligung in Form einer…
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Zitierempfehlung
N.N (2017) Sporadische Lymphangioleiomyomatose (sLAM) und Tuberöse-Sklerose-Komplex (TSC) – Pulmonale Manifestationen. Pneumologie, 71 (02), 86-95. https://doi.org/10.1055/s-0042-111522
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