CareLit · DOI-Nachweis · DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift
Hepatische Amyloidose als seltene Differenzialdiagnose bei progredientem Leberversagen
DOI 10.1055/s-0042-113053
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenN.N.
ZeitschriftDMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift
Ausgabe19/2016
Jahrgang / SeitenJg. 141 · S. 1387-1389
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Zusammenfassung Die primäre systemische Amyloidose ist eine seltene Erkrankung, die zu extrazellulären Ablagerungen von unlöslichen Proteinen in verschiedenen Organen führt und diese in ihrer Funktion stark beeinträchtigt. Eine Leberbeteiligung ist bei einer systemischen Amyloidose möglich, jedoch in den allermeisten Fällen asymptomatisch. Zudem sind die möglichen klinischen, laborchemischen und radiologischen Befun…
Zitieren
Zitierempfehlung
N.N (2016) Hepatische Amyloidose als seltene Differenzialdiagnose bei progredientem Leberversagen. DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift, 141 (19), 1387-1389. https://doi.org/10.1055/s-0042-113053
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