CareLit · DOI-Nachweis · Handchirurgie · Mikrochirurgie · Plastische Chirurgie
Das Trichorhinophalangeal-Syndrom Typ I – selten, aber eindrücklich
DOI 10.1055/s-0042-113130
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenN.N.
ZeitschriftHandchirurgie · Mikrochirurgie · Plastische Chirurgie
Ausgabe01/2017
Jahrgang / SeitenJg. 49 · S. 58-59
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Das Trichorhinophalangeal-Syndrom (TRPS) wurde 1966 von Andres Giedion, einem Schweizer Kinderradiologen, beschrieben 1, jedoch publizierte Klingmüller bereits 1956 eine Beobachtung über diese Anomalie 2. Der Typ 1 ist gekennzeichnet durch kolbenförmig aufgetriebene Epiphysen (Phalangeal), spärlich dünnes Haupthaar (Tricho), eine Ausdünnung der seitlichen Augenbrauen, birnenförmiger Nase (Rhino) und eine unterschied…
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Zitierempfehlung
N.N (2017) Das Trichorhinophalangeal-Syndrom Typ I – selten, aber eindrücklich. Handchirurgie · Mikrochirurgie · Plastische Chirurgie, 49 (01), 58-59. https://doi.org/10.1055/s-0042-113130
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