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CareLit · DOI-Nachweis · Pädiatrische Praxis

Eine Mutation in Atp11a verursacht die autosomal dominant vererbte auditorische Neuropathie Typ 2 (AUNA2).

Nicola Strenzke, Shashank Chepurwar, Daniela Wigger, Dirk Beutner, Ruth Lang-Roth, Eva Fischer-Krall, Martin Walger, Dieter Meschede, Gudrun Nürnberg, Peter Nürnberg, Ingrid Goebel, Christian Kubisch, Alexander Volk · Pädiatrische Praxis · Ausgabe 05/2022 · S. S124-S125

DOI 10.1055/s-0042-1747463

Bibliografische Angaben

Nachweis in CareLit

Autor:innenNicola Strenzke, Shashank Chepurwar, Daniela Wigger, Dirk Beutner, Ruth Lang-Roth, Eva Fischer-Krall, Martin Walger, Dieter Meschede, Gudrun Nürnberg, Peter Nürnberg, Ingrid Goebel, Christian Kubisch, Alexander Volk
ZeitschriftPädiatrische Praxis
Ausgabe05/2022
Jahrgang / SeitenJg. 101 · S. S124-S125

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Nicola Strenzke, Shashank Chepurwar, Daniela Wigger, Dirk Beutner, Ruth Lang-Roth, Eva Fischer-Krall, Martin Walger, Dieter Meschede, Gudrun Nürnberg, Peter Nürnberg, Ingrid Goebel, Christian Kubisch, Alexander Volk (2022) Eine Mutation in Atp11a verursacht die autosomal dominant vererbte auditorische Neuropathie Typ 2 (AUNA2). Pädiatrische Praxis, 101 (05), S124-S125. https://doi.org/10.1055/s-0042-1747463

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