CareLit · DOI-Nachweis · Geburtshilfe und Frauenheilkunde
Detektionsrate der Trio-Exom-Sequenzierung bei Schwangerschaften mit komplexen Fehlbildungssyndromen und unauffälligen genetischen Vorbefunden
DOI 10.1055/s-0042-1756889
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenKO Kagan, T Haack, M Hoopmann, O Riess, A Dufke
ZeitschriftGeburtshilfe und Frauenheilkunde
Ausgabe10/2022
Jahrgang / SeitenJg. 82 · S. e101
Kernaussage aus der Literatur
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KO Kagan, T Haack, M Hoopmann, O Riess, A Dufke (2022) Detektionsrate der Trio-Exom-Sequenzierung bei Schwangerschaften mit komplexen Fehlbildungssyndromen und unauffälligen genetischen Vorbefunden. Geburtshilfe und Frauenheilkunde, 82 (10), e101. https://doi.org/10.1055/s-0042-1756889
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