CareLit · DOI-Nachweis · Klinik Einkauf
EU-Richtlinie: In-vitro-Diagnostika unter der IVDR
DOI 10.1055/s-0042-1764267
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenEce, H.K.; Dillschneider, J.
ZeitschriftKlinik Einkauf
Ausgabe1/2023
Jahrgang / SeitenJg. 5 · S. 38 bis 40
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Auch wenn die Übergangsfristen für In-vitro-Diagnostika (IVD) verlängert wurden, bringt die IVDR neue Regelungen im Bereich der Lab Developed Tests mit sich, die der Krankenhauseinkauf beachten sollte.
Zitieren
Zitierempfehlung
Ece, H.K.; Dillschneider, J (2023) EU-Richtlinie: In-vitro-Diagnostika unter der IVDR. Klinik Einkauf, 5 (1), 38 bis 40. https://doi.org/10.1055/s-0042-1764267
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