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CareLit · DOI-Nachweis · Geburtshilfe und Frauenheilkunde

Hypohidrotic Ectodermal Dysplasia: Breastfeeding Complications Due to Impaired Breast Development

Mandy Wahlbuhl-Becker, Florian Faschingbauer, Matthias W. Beckmann, Holm Schneider · Geburtshilfe und Frauenheilkunde · Ausgabe 04/2017 · S. 377-382

DOI 10.1055/s-0043-100106

Bibliografische Angaben

Nachweis in CareLit

Autor:innenMandy Wahlbuhl-Becker, Florian Faschingbauer, Matthias W. Beckmann, Holm Schneider
ZeitschriftGeburtshilfe und Frauenheilkunde
Ausgabe04/2017
Jahrgang / SeitenJg. 77 · S. 377-382

Kernaussage aus der Literatur

Abstract-Vorschau

Zusammenfassung Hintergrund Obwohl Mutationen im X-chromosomalen Gen EDA, die der häufigsten Form ektodermaler Dysplasie (XLHED) zugrunde liegen, nur bei betroffenen Männern zum Vollbild dieser Krankheit führen, weisen auch heterozygote Mutationsträgerinnen oft Symptome wie Hypodontie, Hypotrichose und Hypohidrose auf. Außerdem ist eine Fehlentwicklung der Brustdrüsen möglich, die nicht nur ein kosmetisches Problem…

Zitieren

Zitierempfehlung

Mandy Wahlbuhl-Becker, Florian Faschingbauer, Matthias W. Beckmann, Holm Schneider (2017) Hypohidrotic Ectodermal Dysplasia: Breastfeeding Complications Due to Impaired Breast Development. Geburtshilfe und Frauenheilkunde, 77 (04), 377-382. https://doi.org/10.1055/s-0043-100106

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