CareLit · DOI-Nachweis · Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde
Optogenetik – eine Chance für fortgeschrittene retinale Dystrophien
DOI 10.1055/s-0043-101820
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenA. Swiersy, S. D. Klapper, V. Busskamp
ZeitschriftKlinische Monatsblätter für Augenheilkunde
Ausgabe03/2017
Jahrgang / SeitenJg. 234 · S. 335-342
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Zusammenfassung Die Optogenetik nutzt genetisch modifizierte lichtaktive Proteine, um Zellen durch Licht nicht invasiv zu manipulieren. Der Prototyp dieser Proteine ist Channelrhodopsin2 (ChR2), ein unselektiver Kationenkanal. Dieser kann elektrisch erregbare Zellen durch Lichtimpulse depolarisieren. Die Kombination von Channelrhodopsin und Halorhodopsin (eNpHR), eine hyperpolarisierende lichtgetriebene Cl−-Pumpe, e…
Zitieren
Zitierempfehlung
A. Swiersy, S. D. Klapper, V. Busskamp (2017) Optogenetik – eine Chance für fortgeschrittene retinale Dystrophien. Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde, 234 (03), 335-342. https://doi.org/10.1055/s-0043-101820
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