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CareLit · DOI-Nachweis · Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde

Next-Generation Sequencing: Quantensprung für Forschung und Diagnostik in der Ophthalmologie

H. J. Bolz · Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde · Ausgabe 03/2017 · S. 280-288

DOI 10.1055/s-0043-103962

Bibliografische Angaben

Nachweis in CareLit

Autor:innenH. J. Bolz
ZeitschriftKlinische Monatsblätter für Augenheilkunde
Ausgabe03/2017
Jahrgang / SeitenJg. 234 · S. 280-288

Kernaussage aus der Literatur

Abstract-Vorschau

Zusammenfassung Viele Augenerkrankungen können erblich bedingt sein und weisen oft eine ausgeprägte genetische Heterogenität auf, d. h. sie können durch Mutationen in vielen verschiedenen Genen verursacht werden. Dies trifft besonders auf die Netzhautdystrophien zu: Mehr als 200 Gene sind für die isolierten Formen (z. B. Lebersche kongenitale Amaurose, Retinitis pigmentosa, Zapfen-Stäbchen-Dystrophie, kongenitale st…

Zitieren

Zitierempfehlung

H. J. Bolz (2017) Next-Generation Sequencing: Quantensprung für Forschung und Diagnostik in der Ophthalmologie. Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde, 234 (03), 280-288. https://doi.org/10.1055/s-0043-103962

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