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CareLit · DOI-Nachweis · Das Gesundheitswesen

Studien bei seltenen Erkrankungen: Eine deskriptive Analyse abgeschlossener Orphan Drug Bewertungen im Gemeinsamen Bundesausschuss

Schulz, S.; Passon, A.; Kulig, M.; Perleth, M.; Matthias, K. · Das Gesundheitswesen · Ausgabe 12/2017 · S. e54 bis e61

DOI 10.1055/s-0043-104696

Bibliografische Angaben

Nachweis in CareLit

Autor:innenSchulz, S.; Passon, A.; Kulig, M.; Perleth, M.; Matthias, K.
ZeitschriftDas Gesundheitswesen
Ausgabe12/2017
Jahrgang / SeitenJg. 79 · S. e54 bis e61

Kernaussage aus der Literatur

Abstract-Vorschau

Hintergrund Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) führt für alle neu zugelassenen Arzneimittel eine (Zusatz)Nutzenbewertung durch (vgl. § 35a SGB V). Für Arzneimittel zur Behandlung seltener Erkrankungen (sogenannte Orphan Drugs [OD]) gelten einige Sonderregeln. Methodik Anhand öffentlich zugänglicher Dokumente auf der Homepage des G-BA sowie der Fachinformationen erfolgte eine deskriptive Analyse der von September…

Zitieren

Zitierempfehlung

Schulz, S.; Passon, A.; Kulig, M.; Perleth, M.; Matthias, K (2017) Studien bei seltenen Erkrankungen: Eine deskriptive Analyse abgeschlossener Orphan Drug Bewertungen im Gemeinsamen Bundesausschuss. Das Gesundheitswesen, 79 (12), e54 bis e61. https://doi.org/10.1055/s-0043-104696

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