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CareLit · DOI-Nachweis · Pneumologie

S2k-Leitlinie Idiopathische Lungenfibrose – Update zur medikamentösen Therapie 2017

N.N. · Pneumologie · Ausgabe 07/2017 · S. 460-474

DOI 10.1055/s-0043-106160

Bibliografische Angaben

Nachweis in CareLit

Autor:innenN.N.
ZeitschriftPneumologie
Ausgabe07/2017
Jahrgang / SeitenJg. 71 · S. 460-474

Kernaussage aus der Literatur

Abstract-Vorschau

Zusammenfassung Die idiopathische Lungenfibrose (idiopathische pulmonale Fibrose, IPF) ist eine schwerwiegende Lungenerkrankung, die häufig innerhalb von zwei bis vier Jahren nach Diagnosestellung zum Tod führt. Seit Veröffentlichung der deutschen IPF-Leitlinie im Jahr 2013 liegen neue Therapiestudien vor, die eine Neubewertung der Behandlungsstrategien erfordern. Abweichend von der Vorgängerleitlinie wurde in der a…

Zitieren

Zitierempfehlung

N.N (2017) S2k-Leitlinie Idiopathische Lungenfibrose – Update zur medikamentösen Therapie 2017. Pneumologie, 71 (07), 460-474. https://doi.org/10.1055/s-0043-106160

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