CareLit · DOI-Nachweis · Handchirurgie · Mikrochirurgie · Plastische Chirurgie
Metatarsale Exostose bei Charcot-Marie-Tooth Syndrom Typ I
DOI 10.1055/s-0043-112130
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenSeung-Min Ryu, Henrik Menke
ZeitschriftHandchirurgie · Mikrochirurgie · Plastische Chirurgie
Ausgabe02/2018
Jahrgang / SeitenJg. 50 · S. 149-151
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Erstmals von Charcot und Marie 1886 in Paris beschrieben und später von Tooth in London, ist das Charcot-Marie-Tooth Syndrom (CMT) die häufigste vererbte Erkrankung des peripheren Nervensystems und tritt mit einer Prävalenz von 1 : 2500 auf. Die klinisch und genetisch heterogene Erkrankung ist u. a. gekennzeichnet durch Auftreten in der 1.–2. Lebensdekade, familiäre Häufung, gering bis mäßig ausgeprägte Sensibilität…
Zitieren
Zitierempfehlung
Seung-Min Ryu, Henrik Menke (2018) Metatarsale Exostose bei Charcot-Marie-Tooth Syndrom Typ I. Handchirurgie · Mikrochirurgie · Plastische Chirurgie, 50 (02), 149-151. https://doi.org/10.1055/s-0043-112130
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