CareLit · DOI-Nachweis · Der Klinikarzt
Therapie der pulmonal arteriellen Hypertonie
DOI 10.1055/s-0043-116604
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenH. Ardeschir Ghofrani, Marius M. Hoeper
ZeitschriftDer Klinikarzt
Ausgabe08/2017
Jahrgang / SeitenJg. 46 · S. 374-381
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Zusammenfassung Die Betreuung von Patienten mit pulmonal arterieller Hypertonie (PAH) basiert auf einer komplexen Strategie, welche neben dem Einsatz gezielter PAH-Medikamente auch Allgemeinmaßnahmen und supportive Therapien einschließt. Gezielte PAH-Therapien umfassen Endothelin-Rezeptor-Antagonisten, Phosphodiesterase 5-Inhibitoren, Stimulatoren der löslichen Guanylatzyklase, Prostazyklin-Analoga und Prostazyklin-…
Zitieren
Zitierempfehlung
H. Ardeschir Ghofrani, Marius M. Hoeper (2017) Therapie der pulmonal arteriellen Hypertonie. Der Klinikarzt, 46 (08), 374-381. https://doi.org/10.1055/s-0043-116604
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