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CareLit · DOI-Nachweis · Aktuelle Neurologie

Juvenile Myasthenia gravis

Ulrike Schara · Aktuelle Neurologie · Ausgabe 04/2018 · S. 283-287

DOI 10.1055/s-0043-120438

Bibliografische Angaben

Nachweis in CareLit

Autor:innenUlrike Schara
ZeitschriftAktuelle Neurologie
Ausgabe04/2018
Jahrgang / SeitenJg. 45 · S. 283-287

Kernaussage aus der Literatur

Abstract-Vorschau

Zusammenfassung Die autoimmune kindliche und juvenile Myasthenia gravis (JMG) ist bedingt durch die Autoantikörper(Ak)-Bildung gegen die postsynaptische Membran der neuromuskulären Endplatte. Die klinischen Symptome können variabel sein, von der milden okulären Symptomatik bis zu generalisierter Schwäche und respiratorischer Insuffizienz. Die klinische Präsentation und der Verlauf der JMG, insbesondere bei präpubert…

Zitieren

Zitierempfehlung

Ulrike Schara (2018) Juvenile Myasthenia gravis. Aktuelle Neurologie, 45 (04), 283-287. https://doi.org/10.1055/s-0043-120438

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