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CareLit · DOI-Nachweis · TumorDiagnostik & Therapie

Histologische Vollremission nach neoadjuvanter Immuntherapie bei einem Patienten mit Lynch-Syndrom und primär inoperablem Rezidiv eines Rektumkarzinoms

N.N. · TumorDiagnostik & Therapie · Ausgabe 01/2018 · S. 42-46

DOI 10.1055/s-0043-120702

Bibliografische Angaben

Nachweis in CareLit

Autor:innenN.N.
ZeitschriftTumorDiagnostik & Therapie
Ausgabe01/2018
Jahrgang / SeitenJg. 39 · S. 42-46

Kernaussage aus der Literatur

Abstract-Vorschau

Zusammenfassung Anamnese Bei dem 43-jährigen männlichen Patienten wurde ein Rektumkarzinom mit zugrundeliegendem Lynch-Syndrom im Stadium cT4N2M0 diagnostiziert. Nach leitliniengerechter neoadjuvanter Radiochemotherapie und Rektumexstirpation entwickelte sich innerhalb weniger Monate ein ausgedehntes lokoregionäres Rezidiv. Es erfolgte eine erneute Polychemotherapie nach dem FOLFOXIRI-Protokoll in Kombination mit Be…

Zitieren

Zitierempfehlung

N.N (2018) Histologische Vollremission nach neoadjuvanter Immuntherapie bei einem Patienten mit Lynch-Syndrom und primär inoperablem Rezidiv eines Rektumkarzinoms. TumorDiagnostik & Therapie, 39 (01), 42-46. https://doi.org/10.1055/s-0043-120702

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