CareLit · DOI-Nachweis · Pneumologie
German Guideline for Idiopathic Pulmonary Fibrosis – Update on Pharmacological Therapies 2017
DOI 10.1055/s-0043-123035
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenAndreas Günther, Francesco Bonella, Klaus Geißler, Dirk Koschel, Michael Kreuter, Antje Prasse, Nicolas Schönfeld, Helmut Sitter, Joachim Müller-Quernheim, Ulrich Costabel
ZeitschriftPneumologie
Ausgabe02/2018
Jahrgang / SeitenJg. 72 · S. 155-168
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Zusammenfassung Die idiopathische Lungenfibrose (idiopathische pulmonale Fibrose, IPF) ist eine schwerwiegende Lungenerkrankung, die häufig innerhalb von zwei bis vier Jahren nach Diagnosestellung zum Tod führt. Seit Veröffentlichung der deutschen IPF-Leitlinie im Jahr 2013 liegen neue Therapiestudien vor, die eine Neubewertung der Behandlungsstrategien erfordern. Abweichend von der Vorgängerleitlinie wurde in der a…
Zitieren
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Andreas Günther, Francesco Bonella, Klaus Geißler, Dirk Koschel, Michael Kreuter, Antje Prasse, Nicolas Schönfeld, Helmut Sitter, Joachim Müller-Quernheim, Ulrich Costabel (2018) German Guideline for Idiopathic Pulmonary Fibrosis – Update on Pharmacological Therapies 2017. Pneumologie, 72 (02), 155-168. https://doi.org/10.1055/s-0043-123035
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