CareLit · DOI-Nachweis · Aktuelle Rheumatologie
Langzeitprognose bei primärem Anti-Phospholipid-Syndrom
DOI 10.1055/s-0043-123745
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenN.N.
ZeitschriftAktuelle Rheumatologie
Ausgabe01/2018
Jahrgang / SeitenJg. 43 · S. 21-22
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Ein primäres Anti-Phospholipid-Syndrom (PAPS) ist gekennzeichnet durch das Auftreten von Anti-Phospholipid-Antikörpern und geht mit rezidivierenden arteriellen und venösen Thrombosen sowie geburtshilflichen Komplikationen einher. Die akuten Manifestationen des PAPS sind zwar ausführlich beschrieben, aber zum Langzeit-Outcome dieser Patienten ist bislang nur wenig bekannt.
Zitieren
Zitierempfehlung
N.N (2018) Langzeitprognose bei primärem Anti-Phospholipid-Syndrom. Aktuelle Rheumatologie, 43 (01), 21-22. https://doi.org/10.1055/s-0043-123745
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